Im Laufe der Jahre wurde eine große Anzahl verschiedener LSD-Analoga hergestellt. Weniger haben mehr Aufregung erzeugt als Valerie, der Spitzname der liebevoll 1V-LSD oder 1-Valeryl-Lysergsäurediethylamid gegeben wird.
Valerie ist ein Prodrug von LSD-25. Das bedeutet, dass nach der Verarbeitung der Substanz durch die richtigen Enzyme die Valerylgruppe abgespalten und so in LSD umgewandelt wird. Dies hat in verschiedenen Regionen zu rechtlichen Komplikationen geführt. An den meisten Orten bleibt 1V-LSD jedoch für Forschungszwecke legal.
Was ist 1V-LSD?
Wie andere LSD-Derivate und -Analoga gehört 1V-LSD zu einer Klasse von Substanzen, die als Lysergamide bezeichnet werden. Chemisch gesehen sind seine nächsten Verwandten 1P-LSD und LSD selbst. Die Ergebnisse von Forschungsstudien zu 1V-LSD und LSD sind in der Regel nahezu identisch, obwohl die Forschung zu 1V-LSD tendenziell etwas länger dauert, da die Valeryl-Kette abgespalten werden muss, um die ursprüngliche LSD-Struktur aufzudecken.
1V-LSD ist eine der neuesten und am meisten gehypten Forschungschemikalien auf dem Markt. Es wird angenommen, dass seine erste Synthese irgendwann im Juli 2021 stattgefunden hat. Unmittelbar nach seiner Synthese wurde es öffentlich angekündigt und kurz darauf auf Websites für Forschungschemikalien verfügbar gemacht.
1V-LSD wurde mit ziemlicher Sicherheit als Reaktion auf das deutsche NpSG-Verbot von 1P-LSD hergestellt. Deutschland war in seiner Haltung gegenüber Forschungschemikalien, insbesondere den psychedelischen Derivaten von LSD, besonders hart.
LSD-Geschichte – Wie die Entdeckung von LSD schließlich zum Bedarf an Valerie führte
Du kannst die wahre Geschichte von 1V-LSD nicht kennen, es sei denn, du versteht die Geschichte von LSD selbst. LSD hat eine sehr faszinierende Geschichte.
Wenn man bedenkt, dass es nach wie vor eines der beliebtesten Psychedelika aller Zeiten ist, obwohl sein gesetzlicher Status in vielen Ländern ein unerschwinglicher Faktor ist, sind viele überrascht zu erfahren, dass LSD ursprünglich eher lustlos von einem Chemiker entwickelt wurde, der versuchte, ein neues Medikament zu entwickeln, um das Atmungs- und Kreislaufsystem zu stimulieren.
Der ursprüngliche Chemiker war Albert Hofmann, und obwohl er die Substanz 1938 zum ersten Mal entdeckte, hielt er sie zunächst für relativ nutzlos und stellte sie bis 5 Jahre später zurück, als ihm nach eigener Aussage das LSD „ihm befahl“, dorthin zurückzukehren.
Da erkannte er die Kraft der Droge. Es war nicht unbedingt das wirksame Atemstimulans, das er wollte. Stattdessen hatte er eine Droge hergestellt, die den Verstand des Einzelnen und vielleicht sogar seinen Geist stimulieren konnte. Er war zufällig auf den goldenen Wagen des persönlichen Wachstums gestoßen, das Elixier des Lebens.
Leider wurde LSD trotz Hofmanns wiederholter Bemühungen um die Ursache zunächst nicht als therapeutische Substanz angenommen. Obwohl einige erste Studien durchgeführt wurden, die sich als recht effektiv erwiesen, erfuhr die Mehrheit der Welt dank der Hippie-Bewegung der 1960er Jahre von LSD.
Alexander Shulgin, TiHKAL and PiHKAL
Alexander Shulgin, oft als der Vater der Psychedelika bezeichnet, ist weithin bekannt für seine massiven Beiträge zur psychedelischen Welt. Zu seinen Arbeiten gehören TiHKAL und PiHKAL, kurz für Tryptamines und Phenethylamines I Have Known and Loved.
Shulgin und seine Frau Ann führten zweifellos einige der aufregendsten Leben, von denen jeder Psychonaut träumen kann. Schließlich wurde ihnen von der DEA erlaubt, Psychedelika für Forschungszwecke herzustellen. In diesen Jahren schuf und testete und dokumentierte Shulgin mit seiner Frau die Produktion von mehreren hundert neuartigen Psychedelika. Somit war er buchstäblich der Vater so vieler psychedelischer Verbindungen.
Viele dieser Psychedelika sind diejenigen, die wir heute in der Forschungschemikalienszene finden. Shulgin entwickelte und erforschte ganze Medikamentenfamilien, wie die substituierten Tryptamine (wie 4-AcO-DPT) und eine große Anzahl von substituierten Phenethylaminen.
TiHKAL und PiHKAL sind im Grunde Lehrbücher zur Herstellung und Synthese dieser Medikamente. Sie gelten in der psychedelischen Szene als heilige Relikte. Diese Bücher mögen leider eine sich selbst erfüllende Prophezeiung gewesen sein, die Shulgin geschaffen hat, um zu verhindern, dass seine Arbeit beendet wird.
Shulgin war ständig besorgt, dass die FDA eines Tages entscheiden würde, dass seine Arbeit die hauchdünne Grenze zwischen der Erforschung von Arzneimittelwechselwirkungen und dem grassierenden Missbrauch und der Produktion illegaler Psychedelika überschritten hatte. Um seine Experimente zu bewahren, dokumentierten er und seine Frau fast alles, was sie im Labor erlebten, sowie alles, was sie außerhalb des Labors unter dem Einfluss ihrer experimentellen Drogen erlebten.
Die Post-Shulgin-Ära & Forschungschemikalien oder das neue Arzneimittelphänomen
TiHKAL und PiHKAL erwiesen sich als Shulgins Verderben. Aus Angst, von der DEA geschlossen zu werden, produzierte er diese beiden Bücher. Nachdem die DEA Kopien dieser Bücher bei mehreren Drogendelikten gefunden hatte, bezeichneten sie sie als „chemische Kochbücher“ und entschieden, dass Shulgin nicht mehr auf ihrer Seite war.
Kurz darauf trafen mehr als 20 uniformierte Männer in seinem Labor ein, um den größten Teil seiner Arbeit zu überfallen und zu zerstören. Seine Lizenz wurde widerrufen und der größte Teil seines Drogenvorrats wurde ihm weggenommen, obwohl das Wissen, das sich in seinem unglaublichen Gehirn und auf den Seiten von TiHKAL und PiHKAL versteckte, nie verloren gehen wird.
Die forschungschemische Szene beginnt
Unglücklicherweise für die DEA bedeutete der Angriff auf das Labor, nachdem die Bücher bereits veröffentlicht waren, im Grunde genommen einen Tritt auf ein totes Pferd. Die Informationen waren bereits da draußen, und zu viele Chemiker, Psychonauten, Wissenschaftler und Enthusiasten hatten bereits die großartigen Werke von Shulgin und Anne in die Hände bekommen.
Dies hat zu einer bedeutenden Veränderung – oder vielleicht zu einer Beschleunigung – in der Art und Weise geführt, wie die moderne Gesellschaft Drogenkonsum und -missbrauch bekämpft.
Kurz nach der Veröffentlichung dieser Bücher begannen Chemiker, Medikamente herzustellen, die ähnliche Wirkungen hatten wie die bereits illegalen, wie LSD und Psilocybin. Nach einiger Zeit würden die Strafverfolgungsbehörden diese neuen Drogen entdecken und sie illegal machen. Chemiker reagierten dann mit geringfügigen Änderungen, um ein technisch legales Medikament herzustellen
Shulgin selbst hat eine produktive Aussage über diese Katz- und Mäusejagd gemacht, die heute ziemlich wahr klingt. Vielleicht bezog er sich direkt auf das, was die Weltbevölkerung tun könnte, wenn sie mit dem Wissen, das er in seinen Büchern vermittelte, die Freiheit erhielt, zu tun, was sie wollte.
„In jeder Ausgabe der Zeitschriften aus den Bereichen Pharmakologie, medizinische Chemie, Botanik und Biochemie erscheinen Artikel, die für die Isolierung, Synthese oder Bewertung von Stoffen mit pharmakologischer Wirkung werben. Jeder Artikel, der eine neue Familie von Verbindungen beschreibt (z. B. „Potential Centrally Active Stimulants Evaluated in Experimental Animals“) wird eine unbekannte Anzahl von synthetischen Wiederholungen durch Untergrundforscher und -hersteller fördern (mit sofortiger pharmakologischer Bewertung beim Menschen). Diese Studien folgen keiner der anerkannten Richtlinien für klinische Prüfungen und sind keiner Aufsichtsbehörde gegenüber verantwortlich. Wenn die Ergebnisse unerwünscht oder inakzeptabel sind, wird die Sache vergessen. Wenn die Ergebnisse als tugendhaft oder marktfähig gelten, erscheint ein neues Produkt kurzzeitig unter einem allgemein wiedererkennbaren Namen und erreicht de facto eine breit angelegte „klinische” Bewertung. Wenn das Produkt dieses erste Marketing-Experiment überlebt, ist ein neues Drogenproblem in der Drogenszene aufgetreten. Wenn sich das Produkt jedoch als inakzeptabel erweist (dysphorisch, schwächend, tödlich), wird die Anfrage eingestellt. Solche Erkundungen werden außerhalb des Bewusstseins der sozialen Körperschaft fortgesetzt.“
Mit anderen Worten, sobald eine neue Gruppe psychoaktiver Chemikalien entdeckt ist, wird eine ganze Reihe von heimlichen Chemikern damit beginnen, ähnliche Chemikalien herzustellen und sie zu testen, um zu sehen, ob sie eine ähnliche positive Wirkung wie illegale Freizeitdrogen haben.
Die Geschichte von Valerie: Schlupflöcher und LSD-Analoga
Autoritäre Behörden schenken dem therapeutischen Wert von Forschungschemikalien wenig Beachtung und ziehen es vor, sie einfach zu kriminalisieren, bis sie mehr Geld und Zeit haben, um die Auswirkungen breiter zu erforschen. Sie sind zu sehr damit beschäftigt, sich damit abzufinden, dass die meisten Medikamente, gegen die sie im Krieg gegen die Drogen gekämpft haben, tatsächlich therapeutisch sind.
So wie es aussieht, lernen Drogenforscher immer noch unglaubliche Dinge über Medikamente wie MDMA und Ketamin. Eine ihrer größten Aufgaben besteht darin, die weltweite Stigmatisierung von Medikamenten wie diesen trotz ihres offensichtlichen therapeutischen Potenzials zu verbessern. Sobald dieses Stigma beseitigt ist, werden die Menschen in der Lage sein, Medikamente als wirksame Medikamente anzuerkennen. Drogen sind nicht von Natur aus gut oder schlecht, aber Drogenmissbrauch kann einen guten Menschen sicherlich dazu bringen, schlechte Entscheidungen zu treffen.
Die meisten der bisher produzierten LSD-Derivate sind ziemlich ähnlich und haben ein vorhersehbares Entwicklungsmuster durchlaufen. Sobald ein LSD-Analogon für illegal erklärt wird, taucht einige Monate später ein anderes auf, um es zu ersetzen und stürmt den Markt für Forschungschemikalien.
Valerie entstand weitgehend auf die gleiche Weise. Am 21. Juli 2021 hat Deutschland das NpSG (Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz) aktualisiert, das den Besitz, die Einfuhr oder den Verkauf von 1-cP-LSD,, das derzeit in Kraft war, die beliebteste Forschungschemikalie auf LSD-Basis illegal machte.
Die neuen Gesetze machten den Besitz von bereits hergestellten Lysergamiden (von denen die meisten selbst als Ersatz für ein kürzlich verbotenes Lysergamid hergestellt wurden) illegal. Abgesehen von der Tatsache, dass es als Reaktion auf das Verbot anderer Forschungschemikalien entstand, ist Valerie ziemlich einzigartig.
1V-LSD ist aus mehreren Gründen interessant. Erstens ist nicht bekannt, wer die Verbindung ursprünglich synthetisiert hat. Es gibt keinen Hinweis auf 1V-LSD in wissenschaftlicher oder akademischer Literatur, bevor es online verfügbar ist.
Nichtsdestotrotz wurde diese Art der ausweichenden chemischen Synthese bereits 1988 von der DEA vorhergesagt. Sie wussten, dass Chemiker die chemische Struktur eines Moleküls durch Hinzufügen oder Entfernen bestimmter Gruppen oder Atome verändern und so eine Substanz mit ähnlicher Wirkung (oder in einigen Fällen, z. B. bei 1V-LSD, fast identisch) mit der Substanz, die sie ersetzen möchten.
In Bezug auf LSD-Derivate bezieht sich das LSD-Zitat von 1988 der DEA speziell auf die Verwendung von 1-alkylierten LSD-Derivaten.
„… eine Verringerung der halluzinogenen Aktivität kann für den US-amerikanischen Geheimchemiker akzeptabel werden, wenn er feststellt, dass Lysergsäureamid als Substanz der Liste III im CFR aufgeführt ist; daher sind strukturell ähnliche Stoffe dieser Verbindung von der CsA-Änderung ausgenommen. Ein klares Argument kann dann angeführt werden, dass Lysergsäure-N,N-Diethylamide eher von Lysergsäureamid als von LSD abgeleitet wird. Wenn man dieses Thema in den nächsten logischen Schritt überführt, würde man dann annehmen, dass auch die 1-Alkyl- und 1-Acyl-Derivate des N,N-Dimethyl-Isomers nicht von der CsA-Novelle kontrolliert werden.“
1V-LSD Chemie & Infos
Wie der LSD-Aspekt seines Namens vermuten lässt, gehört Valerie zur Wirkstoffklasse der Lysergamide. Es ist LSD selbst am ähnlichsten, der Hauptunterschied besteht in der Addition einer Valerylgruppe, die an den Stickstoff der polyzyklischen Indolgruppe des LSD-Kernmoleküls gebunden ist.
Mutterkorn ist der Pilz, aus dem LSD zuerst isoliert wurde. Mutterkorn enthält eine Reihe von Verbindungen, die als Mutterkornalkaloide bekannt sind, von denen jede ein System enthält, das als tetracyclische Ergoline-Ringsystem bezeichnet wird. Modifikationen an diesem System können neue Verbindungen erzeugen, die unterschiedliche Wirkungen haben.
Die Synthese von Valerie folgt dem gleichen Verfahren wie die meisten LSD-Analoga, indem die N1-Position in dieser Struktur modifiziert wird. Dieser Teil der Struktur ist leicht zugänglich und kann im Vergleich zu anderen Teilen der Struktur relativ einfach auf verschiedene Weise modifiziert werden.
Es wird angenommen, dass Valerie seine Wirkung im Vergleich zu anderen Lysergamiden auf ähnliche Weise ausübt, indem es das Serotonin-If-System beeinflusst. Das Serotonin-System ist sehr breit und weitreichend, der Großteil davon befindet sich im Darm. Aber selbst die kleine Menge des Serotoninsystems, die sich im Geist befindet, kann bei Aktivierung starke und tiefgreifende Veränderungen bewirken.
Fazit – Valerie & die Zukunft der Lysergamide
Valerie ist eine der vielversprechendsten Forschungschemikalien, die wir je gesehen haben, da sie ein direktes Prodrug von LSD-25 ist. Dies bedeutet, dass es direkt zu LSD metabolisiert werden kann, wodurch Forschungsergebnisse erzielt werden, die mit denen von LSD selbst nahezu identisch sind.
Leider ist es unwahrscheinlich, dass Valerie das Ende des Kampfes um die Legalisierung von Drogen sein wird. Auch wenn immer mehr Länder auf der ganzen Welt beginnen zu erkennen, dass alle Substanzen einen therapeutischen Wert haben, sind die meisten Arzneimittelbehörden immer noch schnell dabei, diese Forschungschemikalien illegal zu machen.
Vorerst ist es jedoch wichtig, dass so viele Menschen wie möglich über 1V-LSD forschen, damit wir seine Bedeutung und therapeutische Bedeutung dokumentieren können.
