LSZ (Lysergsäure 2,4-dimethylazetidid) wird manchmal auch als Lambda bezeichnet. Es ist eine synthetische Forschungschemikalie, die zur Familie der Lysergmidverbindungen gehört.
In den 2000er Jahren leitete David E. Nichols von der Purdue University ein Forscherteam, um ein Analogon von LSD mit der Diethylamidgruppe zu entwickeln, die in einen Azetidinring beschränkt war, um die Bindungsstelle am 5-HT2A-Rezeptor zu kartieren.
LSZ ist eine Forschungschemikalie ohne Vorgeschichte der menschlichen Verwendung.
LSZ ist ein halbsynthetisches Alkaloid aus der Familie der Lysergamide. (Alkaloide sind eine Klasse natürlich vorkommender organischer Verbindungen, die mindestens ein Stickstoffatom enthalten). LSZ enthält die Kernstruktur der Lysergsäure, komplett mit einer funktionellen Amingruppe, die an RN der chemischen Struktur gebunden ist.
Die polyzyklische Kernstruktur von LSZ ist ein Indolderivat und hat eingebettete Tryptamin- und Phenethylamingruppen. Diese Struktur enthält ein bicyclisches Hexahydroindol, das mit einer bicyclischen Chinolingruppe (Lysergsäure) verschmolzen ist. Wie andere LSD-Derivate ist eine Amidgruppe an Kohlenstoffacht des Chinolins gebunden. Das terminale Stickstoffatom in der Amidgruppe wird substituiert, um eine 2,4-Dimethylazetidid-Gruppe zu bilden. Der Kohlenstoffsechszylinder wird ebenfalls durch eine Methylgruppe substituiert.
Es gibt drei mögliche Stereoisomere um den Azetidinring, wobei das (S,S)-(+)-Isomer das aktivste ist. (Aketidin ist eine gesättigte heterocyclische organische Verbindung, die drei Kohlenstoffatome und ein Stickstoffatom enthält.)
Produktinformation
Chemische Bezeichnung: [(6a R,9 R)-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]chinolin-9-yl]-[(2 S,4S)-2,4-dimethylazetidin-1-yl]methanon
Chemische Klasse: Lysergamid.
Formel: C21H25N30
Größe: 10ml Flasche
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